ویژگی های طیفی 9 - آکریدینامین در NMR چیست؟

سلام! به عنوان تامین کننده 9 - آکریدینامین، اغلب در مورد ویژگی های طیفی آن در NMR (رزونانس مغناطیسی هسته ای) سؤال می شود. بنابراین، فکر کردم که در پست امروز وبلاگ اطلاعاتی در مورد این موضوع به اشتراک بگذارم.

ابتدا اجازه دهید به سرعت بفهمیم NMR چیست. NMR یک تکنیک تحلیلی قدرتمند است که شیمیدانان برای تعیین ساختار مولکول ها از آن استفاده می کنند. با اعمال میدان مغناطیسی بر روی نمونه و سپس اندازه‌گیری چگونگی واکنش هسته‌های اتمی موجود در مولکول به پالس‌های فرکانس رادیویی کار می‌کند. این پاسخ به ما طیفی می دهد که مانند اثر انگشت مولکول است.

حال، بیایید به بررسی ویژگی های طیفی 9 - آکریدینامین در NMR بپردازیم.

پروتون NMR (¹H NMR)

در طیف ¹H NMR 9 - آکریدینامین، می توان انتظار داشت که چندین سیگنال متمایز را ببینیم. سیستم حلقه آکریدین دارای مجموعه پیچیده ای از پروتون های معطر است. پروتون های حلقه آکریدین معمولاً در ناحیه معطر ظاهر می شوند، معمولاً بین 7 تا 9 پی پی ام (قسمت در میلیون).

گروه آمینه (-NH2) متصل به حلقه آکریدین نیز می تواند بر روی طیف پروتون تأثیر بگذارد. پروتون های گروه آمینه با حلال قابل مبادله هستند (اگر حلال دارای پروتون های تبادلی مانند آب یا آب دوتره باشد). در یک حلال غیر قابل تعویض، ممکن است سیگنال گسترده ای برای دو پروتون آمینه ببینیم. این سیگنال می تواند در محدوده 3 تا 5 پی پی ام باشد، اما بسته به عواملی مانند پیوند هیدروژنی و محیط شیمیایی محلی می تواند متفاوت باشد.

به عنوان مثال، اگر گروه‌های الکترون‌دهنده یا اهداکننده الکترون دیگری روی حلقه آکریدین وجود داشته باشند، می‌توانند جابجایی‌های شیمیایی پروتون‌ها را جابجا کنند. گروه‌های خارج‌کننده الکترون تمایل دارند پروتون‌ها را محافظ کنند و باعث می‌شوند سیگنال‌هایشان به مقادیر ppm بالاتر برود، در حالی که گروه‌های اهداکننده الکترون از پروتون‌ها محافظت می‌کنند و سیگنال‌های خود را به مقادیر ppm پایین‌تر تغییر می‌دهند.

کربن - 13 NMR (¹3C NMR)

طیف 13C NMR 9 - آکریدینامین اطلاعاتی در مورد اتم های کربن در مولکول ارائه می دهد. اتم‌های کربن در سیستم حلقه آکریدین در ناحیه کربن معطر، معمولاً بین 110 تا 150 ppm نشان داده می‌شوند.

اتم کربنی که گروه آمینه به آن متصل است، یک تغییر شیمیایی مشخص خواهد داشت. این کربن به دلیل وجود گروه آمینه در یک محیط شیمیایی منحصر به فرد قرار دارد. ممکن است در مقایسه با سایر اتم های کربن موجود در حلقه، تغییر کمی متفاوت داشته باشد.

پیوند کربن - نیتروژن نیز در تعیین جابجایی های شیمیایی اتم های کربن نقش دارد. اتم نیتروژن الکترونگاتیو تر از کربن است، بنابراین می تواند بر چگالی الکترون در اطراف اتم های کربن مجاور تأثیر بگذارد و باعث تغییر در طیف 13C NMR شود.

نیتروژن - 15 NMR (15N NMR)

اگرچه 15N NMR در مقایسه با 1H و 13C NMR کمتر مورد استفاده قرار می گیرد زیرا نیتروژن - 15 دارای فراوانی طبیعی کم و حساسیت کم است، هنوز هم می تواند اطلاعات ارزشمندی در مورد گروه آمینه در 9 - آکریدینامین ارائه دهد. اتم نیتروژن در گروه آمینو یک تغییر شیمیایی مشخص در طیف 15N NMR خواهد داشت.

تغییر شیمیایی 15N را می توان تحت تأثیر عواملی مانند پیوند هیدروژنی و هیبریداسیون اتم نیتروژن قرار داد. در مورد 9 - آکریدینامین، نیتروژن در گروه آمینه sp3 هیبرید می شود و شیفت شیمیایی آن می تواند در محدوده 300- تا 400 پی پی ام نسبت به استاندارد باشد.

مقایسه با ترکیبات مرتبط

مقایسه طیف NMR 9 - آکریدینامین با ترکیبات مرتبط همیشه جالب است. به عنوان مثال، اگر نگاه کنیم1333316 - 35 - 0 C15H13Br2N , 2,7 - dibromo - 9,9 - dimethylacridanوجود اتم های برم تاثیر قابل توجهی بر روی طیف NMR خواهد داشت. برم یک اتم سنگین است و می تواند اثرات محافظ و محافظ بر روی پروتون ها و اتم های کربن موجود در مولکول ایجاد کند.

در طیف ¹H NMR، پروتون‌های نزدیک اتم‌های برم محافظ می‌شوند و سیگنال‌های آنها به مقادیر ppm بالاتر منتقل می‌شوند. در طیف 13C NMR، اتم‌های کربن متصل به اتم‌های برم نیز تغییرات مشخصی خواهند داشت.

یکی دیگر از ترکیبات مرتبط است158602 - 35 - 8، C12H21NO4، 1 - Boc - 3 - آزتیدین استیک اسید اتیل استر. این ترکیب دارای سیستم حلقه ای و گروه های عملکردی متفاوتی نسبت به آکریدینامین 9 است. حضور گروه Boc (ترت - بوتوکسی کربونیل) و حلقه آزتیدین منجر به تغییرات شیمیایی مختلف در هر دو طیف 1H و 13C NMR می شود.

99% آکریدون استیک اسید، 9 - اکسو - 10(9H) - آکریدین استیک اسید، CAS: 38609 - 97 - 1همچنین مربوط به 9 - آکریدینامین است. گروه کربونیل موجود در اسید آکریدون استیک تاثیر قابل توجهی بر روی طیف NMR خواهد داشت. در طیف ¹3C NMR، کربن کربونیل با مقدار بسیار مشخص ppm بالا، معمولاً در حدود 190 - 210 ppm نشان داده می شود.

کاربردهای درک طیف NMR

درک ویژگی های طیفی NMR 9 - آکریدینامین به چند دلیل بسیار مهم است. برای شیمیدانان، به سنتز و خالص سازی ترکیب کمک می کند. با تجزیه و تحلیل طیف های NMR در مراحل مختلف سنتز، آنها می توانند اطمینان حاصل کنند که واکنش طبق انتظار پیش می رود و محصول نهایی خالص است.

در صنعت داروسازی 9 - آکریدینامین و مشتقات آن به عنوان دارو پتانسیل نشان داده اند. از طیف NMR می توان برای مطالعه برهمکنش 9 - آکریدینامین با مولکول های بیولوژیکی استفاده کرد. به عنوان مثال، اگر به عنوان یک داروی بالقوه برای یک بیماری خاص در نظر گرفته شود، NMR می تواند به درک نحوه اتصال آن به پروتئین هدف کمک کند.

نتیجه گیری

در نتیجه، ویژگی های طیفی NMR 9 - آکریدینامین پیچیده اما بسیار آموزنده است. طیف های 1H، 13C و 15N NMR همگی بینش منحصر به فردی را در مورد ساختار و محیط شیمیایی مولکول ارائه می دهند. با مقایسه طیف‌های آن با ترکیبات مرتبط، می‌توانیم درک بهتری از نحوه تأثیر گروه‌های عملکردی و ویژگی‌های ساختاری مختلف بر سیگنال‌های NMR به دست آوریم.

اگر علاقه مند به خرید آکریدینامین 9 با کیفیت بالا هستید یا در مورد طیف NMR یا سایر خواص آن سؤالی دارید، می توانید با ما تماس بگیرید. ما اینجا هستیم تا در مورد تمام نیازهای تدارکاتی شما به شما کمک کنیم و در صورت درخواست می توانیم اطلاعات دقیق تری ارائه دهیم.

مراجع

• Silverstein، RM، Webster، FX، و Kiemle، DJ (2014). شناسایی طیف سنجی ترکیبات آلی. وایلی.
• براون، اس.، کالینوفسکی، H. - O.، و برگر، S. (1998). 150 و بیشتر آزمایش NMR پایه: یک دوره عملی. وایلی - VCH.